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  • 什么叫地中海貧血? (女 34歲)

    王巍

    王巍 主任醫師

    擅長:貧血、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、白細胞減少癥、白血病、多發性骨髓瘤、血小板減少、血小板增多癥

    長春市中心醫院

    你說的地中海貧血也就是珠蛋白生成障礙性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,所導致的病理狀態。主要臨床癥狀表現為貧血、肝脾腫大,黃疸,發育不良等。

  • 做地中海貧血基因檢查需要怎么檢查 (女 19歲)

    王云巧

    王云巧 醫師

    擅長:主要針對內科疾病的常見疾病診斷和治療,如高血壓,糖尿病,心腦血管病變。

    衡水協和醫院

    地中海性貧血主要考慮體內的珠蛋白缺乏而引起的,以溶血血紅蛋白尿為主要的表現是需要進行監測的。建議現在要到血液內科或者是遺傳病科室來進行抽血檢查染色體和地中海貧血抗體監測,這樣可以做出明確的判斷,來選擇藥物干預或者是進行血漿置換的治療方法。

  • 女孩現在10歲,8歲的時候檢查微量元素和 (女 10歲)

    景越

    景越 主治醫師

    擅長:內科對消化,呼吸,心血管,如慢性阻塞性肺疾病、各種肺炎、各型胃炎、功能性腸胃病、三高疾病,冠心病,腦梗塞腦卒中等慢性病較擅長。

    萊蕪市萊城區方下鎮衛生院

    孩子的病史和檢查結果,以目前的情況分析病情。首先孩子重慶以來一直有輕微的貧血,一般最常見的就是缺鐵性貧血。發病原因可以是鐵營養不良或者是吸收障礙,轉運過程中有異常。現在感冒發熱引起的血紅蛋白的繼發減少,應該和感染有關。地中海性貧血是一種遺傳性家族性溶血性貧血。家屬平時給孩子養成良好的飲食習慣,一定要均衡飲食,適當加強... [詳細]

  • 地中海貧血篩查不過關,嚴重嗎 (女 20歲)

    王曉聰

    王曉聰 醫師

    擅長:各種內科常見病,中醫骨傷科疾病

    蒲江鑫名老年病醫院

    根據你的化驗報告來看,是有些地中海貧血的,這個是屬于遺傳性的疾病。但是也是屬于比較常見的疾病,還是應該積極的治療。地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低,體弱易病,感冒發燒痊愈較慢,平時易感疲勞,脾臟易腫大,嚴重時還可能影響身長發育。

  • 那個地中海貧血數值在5592是屬于很嚴重 (女 22歲)

    張小磊

    張小磊 醫師

    擅長:消化系統,包括膽囊結石,膽管結石,胰腺炎,胃炎,胃潰瘍等疾病。

    秦皇島市公安醫院

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,你說的數值很高了,對于這個病目前還沒有根治的辦法,輸血和去鐵治療是對地中海貧血患兒最常用的治療方法。

  • 紅細胞分布寬度變異系數偏低,沒事吧 (男 19歲)

    李盼盼

    李盼盼 醫師

    擅長:甲狀腺,乳腺疾病,胸外傷,肺癌,食管癌,肺大泡,胸腺瘤,氣胸,胸壁腫物

    培訓機構盤錦市衛生局

    紅細胞分布寬度是血常規中檢測的一項指標,這項指標主要反映紅細胞體積的異質性,也就是在血常規檢測中紅細胞大小是否均一。紅細胞平均分布寬度,主要根據紅細胞大小、體積,經過儀器檢測的時候會產生相應大小的電脈沖,脈沖的大小反映平均紅細胞的分布寬度。分布寬度減低,一般可以見于地中海貧血這種小細胞遺傳性貧血;同時平均紅細胞分布寬... [詳細]

  • 地中海貧血為什么要脾臟切除 (男 25歲)

    張淑梅

    張淑梅 醫師

    擅長:內科,胃腸道疾病。

    阜城縣崔廟鎮衛生院

    地中海貧血屬于家族遺產性病變,體內珠蛋白生長障礙性貧血,如果屬于中重度地中海貧血,當貧血嚴重,經常發生感染或者溶血加重者可考慮切脾手術。因為機體貧血嚴重,會導致脾臟代償性增大,導致脾功能亢進,這個時候的脾臟不僅殺滅老化的紅細胞和血小板,還同時殺滅正常的紅細胞和血小板,就需要做脾切了。

  • B270507基因亞型陽性+請問 (男 18歲)

    張淑梅

    張淑梅 醫師

    擅長:內科,胃腸道疾病。

    阜城縣崔廟鎮衛生院

    B270507亞基因要考慮是B珠蛋白基因陽性,要考慮有地中海貧血的可能。應結合夫妻對方的情況,如果對方屬于陰性,遺傳給寶寶得可能性偏小。如果對方通過地貧基因檢查也屬于陽性。要考慮寶寶有高度遺傳的可能,建議及時去醫院詳細檢查。這種情況應及時去醫院進一步檢查,如果夫妻雙方都為B270507陽性,應該會遺傳給寶寶的可能性極... [詳細]

  • 我女兒檢查出地中海貧血654雜合子,我是 (女 9歲)

    孫克來

    孫克來 醫師

    擅長:皮膚科,美容科,男科,性病。

    曹妃甸六農場醫院

    這個是屬于輕度的,一般配合醫生積極治療的。注意飲食保健,可以多吃營養豐富、好吸收、好消化的食物,口味清淡、多吃新鮮蔬菜瓜果。多攝入蛋白質和蔬果類食物。多吃黑芝麻、葡萄、紫菜、枸杞、香菇等。多吃蔬菜、水果,尤其是番茄。還要兼顧運動及保持愉快的心情。

  • 地中海貧血,現在小孩九歲。可以吃這個沙利 (男 9歲)

    王召印

    王召印 主治醫師

    擅長:本人擅長內科疾病的診斷及治療,能夠準確確定病情,及時做出治療方案。

    威縣義和醫院

    這種疾病的情況需要根據孩子現在貧血的情況來確定,是否需要繼續治療。建議帶孩子去三甲級醫院的血液科進行詳細的檢查,根據現在的具體情況咨詢血液科病的專家,進行適當的調整治療,不一定非要吃這類藥物治療。在沒有其貧血癥狀,又沒有其臨床癥狀時,可以不做特殊的治療。

  • 孕24周查出有地中海貧血屬于靜止型攜帶 (女 29歲)

    王云巧

    王云巧 醫師

    擅長:主要針對內科疾病的常見疾病診斷和治療,如高血壓,糖尿病,心腦血管病變。

    衡水協和醫院

    現在這種地中海貧血的攜帶者有一定的遺傳傾向,但并不是百分百的現象。建議現在的這種情況要到專業的產科來進行定期的產檢,同時要進行這種無創DNA的檢查,這樣才能做出綜合的分析判斷,來選擇下一步的治療方法,使其穩定在合理的范圍。

  • 孕24周查出地中海貧血靜止型攜帶者,現在 (男 30歲)

    張麗曼

    張麗曼 主治醫師

    擅長:從事臨床工作十余年,對腦出血,腦梗塞,腦炎,癲癇發作,頭痛頭暈及多種神經系統疾病的診治,心血管疾病的診治具有豐富的臨床經驗。

    館陶縣中醫醫院

    由于遺傳基因缺陷,導致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人出現溶血性貧血的情況。地中海貧血在臨床上根據疾病的性質,分為地中海貧血基因攜帶者、輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血四種類型。地中海貧血基因攜帶者是最輕的類型,也就是只是攜帶著這種基因,但是病人并沒有發病也沒有貧血,溶血等一系列癥狀。如果兩個地中海貧血基因攜帶... [詳細]

  • 地中海貧血基因檢測單怎么看是不是有問題? (男 35歲)

    王云巧

    王云巧 醫師

    擅長:主要針對內科疾病的常見疾病診斷和治療,如高血壓,糖尿病,心腦血管病變。

    衡水協和醫院

    現在的這種地中海性的貧血基因檢測是明確以陽性和陰性來判斷的。建議現在的這種情況要到專業的科室來進行明確的判斷,要根據不同的情況來選擇藥物干預或者是進行血漿置換的方法,這樣才能使其恢復到正常的狀態。一般的恢復周期在2~4周。

  • 你好,請問通過葉酸基因代謝檢測可以看出有 (男 26歲)

    姜樹生

    姜樹生 醫師

    擅長:擅長消化.心血管.呼吸系統的常見病多發病及疑難病癥等的診斷和治療。

    朝陽縣東大道鄉衛生院

    通過葉酸基因檢測不能看出有沒有地中海貧血,需要做地中海貧血基因檢測才能確定。如果有貧血的癥狀,且有地中海貧血的家族史,可以做相應的檢查。確診是地貧目前沒有特效的藥物治療,重癥貧血可以進行輸血治療,條件允許可以進行造血干細胞移植。

  • 怎么樣判定是地中海貧血? (女 21歲)

    高永海

    高永海 醫師

    擅長:擅長腎病、肝病、高血壓、冠心病、慢性支氣管炎、哮喘、肺心病、胃炎、胃潰瘍、泌尿疾病、痛風、糖尿病、蕁麻疹、早泄等常見內科疾病。

    石家莊華山中西醫結合醫院

    地貧的確診需要做專項檢查才能確診,如基因檢測、血紅蛋白電泳等。在血常規檢查中主要看紅系的數值變化。輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。

  • 輕度地中海貧血,平時喝些葡萄糖補血可以嗎 (女 20歲)

    張璟

    張璟 醫師

    擅長:十二指腸潰瘍,糖尿病,高血壓,慢性胃炎,食管炎,胃炎

    大封社區醫院

    輕度的地中海貧血可以服用葡萄糖酸亞鐵補血的,或者是硫酸亞鐵治療,另外服用阿膠漿或者驢膠補血顆粒,另外改善飲食比較重要,多吃一些含鐵和蛋白質的食物,比如大棗、木耳,烏雞等。建議口服鐵劑,以及含鐵的食物,比如蛋黃,黃豆,肝,瘦肉,新鮮蔬菜,以及動物血等。

  • 檢查一下地中海貧血癥狀 (男 32歲)

    孫克來

    孫克來 醫師

    擅長:皮膚科,美容科,男科,性病。

    曹妃甸六農場醫院

    重型出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,中間型輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現。應該去正規大醫院治療的。

  • 未出生的嬰兒有七八個月了,患有重型的地中 (男 21歲)

    魯磊

    魯磊 主治醫師

    擅長:急慢性支氣管炎,支氣管哮喘,阻塞性肺病,肺心病,肺炎,肺結核,冠心病,心絞痛,心肌梗塞,腦梗塞,腦出血等內科疾病

    肅寧仁和醫院

    重型地中海貧血,應該是孩子貧血比較厲害,一般會出現面色蒼白沒有血色的現象,還有體質比較差。孩子父母都有輕型地中海貧血,有可能會生出重度地中海貧血的孩子。如果是這個病的話,這樣的孩子最好別要了,可以做個基因檢測就可以檢測出來。重度地中海貧血不好治愈,可能要通過骨髓移植。

  • 檢查了血常規,這個有沒有地中海貧血,多大 (男 29歲)

    李勛

    李勛 醫師

    擅長:頸椎病,腰椎病的疼痛治療;臨床麻醉,鎮痛藥,鎮靜藥,肌松藥,全麻藥的使用,術前,術后的護理與鎮痛的實施,分娩鎮痛等

    吉林大學中日聯誼醫院

    血常規只能看是不是貧血,在下一步,可以通過mcv,mchc.mch的改變來判斷,大細胞性,正細胞性,小細胞性貧血。還可以通過白細胞和血小板改變來判斷是不是血液系統腫瘤性疾病。地中海貧血屬于小細胞低色素性貧血,具體是什么類型還需要進一步檢查,即看α還是β地中海貧血。只看血常規來診斷地中海貧血是不可能的。

  • α地中海貧血基因(αThG)α(ws (女 25歲)

    王云巧

    王云巧 醫師

    擅長:主要針對內科疾病的常見疾病診斷和治療,如高血壓,糖尿病,心腦血管病變。

    衡水協和醫院

    現在的這一種情況多考慮為地中海性貧血而引起的現象,屬于遺傳基因系統疾病。建議要到專業的學院內科來進行抗體的監測,必要時要進行骨髓穿刺活檢,送病理診斷,這樣明確以后來選擇藥物干預或者是進行血漿置換的方法,這樣才能使其穩定在合理的范圍。

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地中海貧血篩查血樣標本采集卡
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